「 FDA 」 の情報
米当局がファイザー製ワクチン正式承認 | 全国のニュース | 岩手日報 IWATE NIPPO
【ワシントン共同】米食品医薬品局(FDA)は23日、米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンを正式承認したと発表した。昨年12月に緊急使用を許可し接種は
米FDA、ワクチン正式承認へ 初の判断、義務化加速も - 東京新聞
【ワシントン共同】米紙ニューヨーク・タイムズ電子版は20日、米食品医薬品局(FDA)が初めて、新型コロナウイルスワクチンを23日に正式承認する見通しだと報じ
3回目の追加接種、米も承認…デルタ株による重症化リスク低減期待
【ワシントン=船越翔】米食品医薬品局(FDA)は12日、米ファイザーやモデルナ製の新型コロナウイルスワクチンについて、3回目の追加接種を
米専門家、8月中の正式承認期待 ワクチン巡り
【ワシントン共同】米ホワイトハウスの医療顧問トップ、ファウチ国立アレルギー感染症研究所長は8日、NBCテレビで、食品医薬品局(FDA)
ワクチン追加接種、現時点で不要 米CDCとFDAが共同声明
【ワシントン共同】米疾病対策センター(CDC)と食品医薬品局(FDA)は8日、新型コロナウイルスのワクチンを規定の回数接種した人は、
FDA、コロナ治療にリウマチ薬
2021/6/25 ワシントン共同, 免疫学, 入院患者向け治療薬, 岸本忠三大阪大特任教授, 新型コロナウイルス感染症, 米食品医薬品局, 24日, FDA
【ワシントン共同】米食品医薬品局(FDA)は24日、新型コロナウイルス感染症の入院患者向け治療薬として、岸本忠三大阪大特任教授(免疫学)
アルツハイマー新薬、米で条件付き承認…米製薬企業とエーザイが共同開発
【ワシントン=船越翔】米食品医薬品局(FDA)は7日、米製薬企業バイオジェンと日本のエーザイが共同開発するアルツハイマー病の治療薬「
米、風味付きたばこ禁止方針
【ワシントン共同】米食品医薬品局(FDA)は29日、メンソールなど風味付きたばこを禁止する方針を発表した。来年中に、たばこ製品の基準案を
米、J&J製の接種一時中止
【ワシントン共同】米疾病対策センター(CDC)と食品医薬品局(FDA)は13日、米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の